Translation of "beta receptor" to French language:

Dictionary English-French

Beta - translation :

Bêta

Beta receptor - translation :

Récepteur bêta

Receptor - translation :

Récepteur

Keywords : Bêta Bêta Alpha Avion Fraternité

Examples (External sources, not reviewed)

Interferon beta 1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon gamma receptor.	L interféron β 1b agit sur les récepteurs de l interféron γ en diminuant leur affinité et en augmentant leur internalisation
Interferon beta 1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon gamma receptor.	L interféron β 1b agit sur les récepteurs de l interféron γ en diminuant leur affinité et en augmentant leur internalisation
Interferon beta 1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon gamma receptor.	L interféron β 1b agit sur les récepteurs de l interféron γ en diminuant leur affinité et en augmentant leur internalisation et leur dégradation.
Nateglinide closes ATP dependent potassium channels in the beta cell membrane with characteristics that distinguish it from other sulphonylurea receptor ligands.	Le natéglinide ferme les canaux potassiques ATP dépendants des membranes des cellules bêta, d'une manière caractéristique qui le distingue des autres ligands aux récepteurs de type sulfonylurée.
(e) Interleucine K obtaining high quality crystals of alpha 1 and beta 1 interleucines as well as of the interleucine 1 receptor antagonist.	e) Interleukine K obtention de cristaux de haute qualité d'interleukine 1 alpha, 1 beta et de l'antagoniste récepteur de l'interleukine 1.
Salmeterol is a selective long acting (12 hour) beta 2 adrenoceptor agonist with a long side chain which binds to the exo site of the receptor.	Le salmétérol est un agoniste sélectif de longue durée d action (12 heures) des récepteurs bêta 2 adrénergiques.
Salmeterol is a selective long acting (12 hour) beta 2 adrenoceptor agonist with a long side chain which binds to the exo site of the receptor.	Il possède une longue chaîne latérale qui le lie à l'exo site du récepteur.
.beta.,.beta. carotene	β,β carotène
Other antihypertensive agents (diuretics, calcium antagonists, alpha and beta receptor blockers and also centrally acting antihypertensives) were permitted as supplementary treatment depending on the requirement in both groups.	D autres antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs calciques, alpha et bêtabloquants ainsi qu antihypertenseurs d action centrale) étaient autorisés dans les deux groupes en traitement d appoint selon les besoins.
Beta hexachlorocyclohexane (beta HCH)	Composés dont la structure comporte un cycle triazine (hydrogéné ou non) non condensé
Beta hexachlorocyclohexane (beta HCH)	Linoléate de tributylétain
Methoxy polyethylene glycol epoetin beta, the active substance of MIRCERA, is a continuous erythropoietin receptor activator that shows a different activity at the receptor level characterized by a slower association to and faster dissociation from the receptor, a reduced specific activity in vitro with an increased activity in vivo, as well as an increased half life, in contrast to erythropoietin.	Le méthoxy polyéthylène glycol epoetin beta, substance active de MIRCERA, est un activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine qui montre une activité au niveau du récepteur différente de celle de l'érythropoïétine, caractérisée par une association plus lente et une dissociation plus rapide du récepteur, une activité spécifique plus faible in vitro et plus élevée in vivo ainsi qu une demi vie plus longue.
Methoxy polyethylene glycol epoetin beta, the active sustance of MIRCERA, is a continuous erythropoietin receptor activator that shows a different activity at the receptor level characterized by a slower association to and faster dissociation from the receptor, a reduced specific activity in vitro with an increased activity in vivo, as well as an increased half life, in contrast to erythropoietin.	Le méthoxy polyéthylène glycol epoetin beta, substance active de MIRCERA, est un activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine qui montre une activité au niveau du récepteur différente de celle de l'érythropoïétine, caractérisée par une association plus lente et une dissociation plus rapide du récepteur, une activité spécifique plus faible in vitro et plus élevée in vivo ainsi qu une demi vie plus longue.
SAMARIUM 153 PRINCIPAL RADIATION EMISSION DATA Radiation Beta Beta Beta Gamma	RADIATIONS CARACTERISTIQUES EMISES PAR LE SAMARIUM 153 Radiation Bêta Bêta Bêta Gamma
Combination therapy studies are available for Enviage added to the diuretic hydrochlorothiazide, the ACEI ramipril, the calcium channel blocker amlodipine, the angiotensin receptor antagonist valsartan, and the beta blocker atenolol.	Des études sont disponibles en association avec Enviage associé à l hydrochlorothiazide (diurétique), au ramipril (IEC), à l amlodipine (inhibiteur calcique), au valsartan (antagoniste des récepteurs de l angiotensine), et à l aténolol (bêtabloquant).
Combination therapy studies are available for Rasilez added to the diuretic hydrochlorothiazide, the ACEI ramipril, the calcium channel blocker amlodipine, the angiotensin receptor antagonist valsartan, and the beta blocker atenolol.	Des études sont disponibles en association avec Rasilez associé à l hydrochlorothiazide (diurétique), au ramipril (IEC), à l amlodipine (inhibiteur calcique), au valsartan (antagoniste des récepteurs de l angiotensine), et à l aténolol (bêtabloquant).
Combination therapy studies are available for Riprazo added to the diuretic hydrochlorothiazide, the ACEI ramipril, the calcium channel blocker amlodipine, the angiotensin receptor antagonist valsartan, and the beta blocker atenolol.	Des études sont disponibles en association avec Riprazo associé à l hydrochlorothiazide (diurétique), au ramipril (IEC), à l amlodipine (inhibiteur calcique), au valsartan (antagoniste des récepteurs de l angiotensine), et à l aténolol (bêtabloquant).
Combination therapy studies are available for Sprimeo added to the diuretic hydrochlorothiazide, the ACEI ramipril, the calcium channel blocker amlodipine, the angiotensin receptor antagonist valsartan, and the beta blocker atenolol.	Des études sont disponibles en association avec Sprimeo associé à l hydrochlorothiazide (diurétique), au ramipril (IEC), à l amlodipine (inhibiteur calcique), au valsartan (antagoniste des récepteurs de l angiotensine), et à l aténolol (bêtabloquant).
Combination therapy studies are available for Tekturna added to the diuretic hydrochlorothiazide, the ACEI ramipril, the calcium channel blocker amlodipine, the angiotensin receptor antagonist valsartan, and the beta blocker atenolol.	Des études sont disponibles en association avec Tekturna associé à l hydrochlorothiazide (diurétique), au ramipril (IEC), à l amlodipine (inhibiteur calcique), au valsartan (antagoniste des récepteurs de l angiotensine), et à l aténolol (bêtabloquant).
H2 receptor antagonists	Antagonistes des récepteurs H2
H2 RECEPTOR ANTAGONISTS	ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2
It has also been called T cell surface antigen T11 Leu 5, LFA 2, LFA 3 receptor, erythrocyte receptor and rosette receptor.	D'autres appellations furent précédemment utilisées pour CD2 antigène CD2, T11 Leu 5, LFA 2, LFA 3 receptor, erythrocyte receptor et Rosette receptor.
The binding affinities of the major circulating metabolites of lasofoxifene were at least 31 fold and 18 fold less than those of lasofoxifene for the estrogen receptor alpha and the estrogen receptor beta, respectively, indicating that these metabolites are unlikely to contribute to the pharmacologic activity of lasofoxifene.	Les affinités de liaison des principaux métabolites circulants du lasofoxifène ont été inférieures d au moins 31 fois et 18 fois à celles du lasofoxifène pour les récepteurs estrogéniques alpha et bêta respectivement, ce qui indique qu il est peu probable que ces métabolites contribuent à l activité pharmacologique du lasofoxifène.
The steroid binds to it and binding to the receptor, activates the receptor and the receptor loses the heat shock proteins as shown in this part of the diagram. So you now have your steroid bound to your receptor. Your steroid receptor complex.	En d'autres termes, la majorité des recepteurs pour lesquels l'agoniste est un ligand sont sous forme activée.
Dopaminergic (D2 receptor) Memantine acts as an agonist at the dopamine D2 receptor.	Dopaminergique (récepteur D2) L'action de la mémantine a une composante dopaminergique.
5 Palonosetron is a selective high affinity receptor antagonist of the 5HT3 receptor.	Le palonosétron est un antagoniste sélectif à haute affinité des récepteurs 5HT3 de la sérotonine.
Selective Oestrogen Receptor Modulator.	Modulateur Sélectif de l Activation des Récepteurs aux Oestrogènes.
GM CSF receptor antagonist	GM CSF receptor antagonist
The binding of a ligand to the receptor causes a conformation change in the receptor.	Généralement un ligand (une hormone) se lie à un récepteur membranaire.
Serotonergic (5 HT3 receptor) Memantine acts as a non competitive antagonist at the 5 HT3 receptor, with a potency similar to that for the NMDA receptor.	Sérotoninergique (récepteur 5 HT3) La mémantine agit comme un antagoniste non compétitif du récepteur 5HT3 avec un affinité similaire à celle qu'elle a pour le récepteur NMDA.
Beta	Bêta
beta	bêta
Beta	Bêta Stable isotope
beta	beta
Spirosta 5,25(27) diene 1.beta.,3.beta. diol	Spirosta 5,25(27) diène 1β,3β diol
(25R) spirost 5 ene 1.beta., 3.beta. diol	(25R) spirost 5 ène 1β,3β diol
This means that it blocks a specific type of opioid receptor called the mu opioid receptor .	Cela signifie qu il bloque un type spécifique de récepteur des opioïdes appelé récepteur opioïde mu .
Melatonin Receptor Agonists, ATC code	Classe pharmacothérapeutique agonistes des récepteurs de la mélatonine, Code ATC
Leukotriene receptor antagonist ATC code	Antagoniste des récepteurs aux leucotriènes Code ATC
The T cell receptor genes are similar to immunoglobulin genes in that they too contain multiple V, D and J gene segments in their beta chains (and V and J gene segments in their alpha chains) that are rearranged during the development of the lymphocyte to provide that cell with a unique antigen receptor.	Par exemple, le gène de la chaîne lourde contient environ 50 gènes Variables (V), 20 gènes de Diversité (D) 6 gènes de Jonction (J) et 9 gènes C (Constant), ce qui donne V x D x J 50 x 20 x 6 6000 possibilités.
It also inhibits the Platelet Derived Growth Factor (PDGF) receptor and the Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR3).	Il inhibe également le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3).
Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor and has much (about 20,000 fold) greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.	9 affinité beaucoup plus importante (environ 20 000 fois) pour le récepteur AT1 que pour le récepteur AT2.
Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor and has much (about 20,000 fold) greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.	22 affinité beaucoup plus importante (environ 20 000 fois) pour le récepteur AT1 que pour le récepteur AT2.
Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor and has much (about 20,000 fold) greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.	35 affinité beaucoup plus importante (environ 20 000 fois) pour le récepteur AT1 que pour le récepteur AT2.
Valsartan does not exhibit any partial agonist activity at the AT1 receptor and has much (about 20,000 fold) greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.	Le valsartan n'a pas d'activité agoniste partielle au niveau du récepteur AT1 et a une affinité beaucoup plus importante (environ 20 000 fois) pour le récepteur AT1 que pour le récepteur AT2.

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